为什么唐筛、无创都是高危羊穿还能正常通过？

经历产检的女性相信对于唐筛、无创等产检项目是不陌生的，他们作为孕期比较常规的检验胎儿畸形的方法，其准确度是不同的。一般来说，无创比唐筛更为准确，如果唐筛、无创都是高危，需要进一步做羊穿诊断。唐筛、无创都是高危羊穿还能正常通过，其原因是无创DNA有时会受到母体或者是体重因素的影响，造成结果存在有误差。

唐筛结果1：81高风险，可跳过无创直接做羊穿吗？

唐筛只要大于1/270就是高风险，你现在1:18就属于是高风险，而且高风险的情况是可以跳过做无创dna直接做羊穿的，羊穿的准确率能够达到99%以上，所以能够更好的判断胎儿是否染色体异常，你这里虽然之前有保胎经历，现在你所担心的无非就是怕做羊穿流产，对此这种顾虑完全可以不用担心，因为羊水穿刺只有1/300流产风险，和1/1000感染风险，和患病风险相比，这个风险其实是非常低的。

唐氏筛查的准确率是在50%-60%之间，虽然不是很高，但也是为了尽量筛查出染色体异常或严重缺陷的胎儿，如果筛查高风险就需要进一步的做羊水穿刺确诊，取羊水胎儿细胞培养直接观察胎儿细胞染色体数目和结构做出明确诊断，如果确诊胎儿染色体异常，要给予孕中期引产终止妊娠放弃胎儿。

所以在唐筛中如果出现了中、高风险，那么都需要进一步的进行检查，否则出现问题，对自己和胎儿都是一种影响，毕竟患唐氏综合征的胎儿是有先天缺陷的，为了避免唐氏儿的发生，那么孕期中的检查就必不可少，特别是对于高龄女性、有胎儿异常史，家族遗传史的人群就更需要做此项检查了。

由于唐氏综合征的患儿严重影响患儿的智力发育、先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容、患有先天性心脏病等其他畸形、抵抗力下降，易患各种感染。建议唐氏筛查高风险的孕妇一定要进一步检查行产前诊断。

唐筛灰区无创是低风险，但hcgb高要进行羊水穿刺吗？

唐筛灰区也就是说临界风险，但在做了无创dna后是低风险，那么目前即便是hcgb高也不需要进行羊水穿刺的检查，孕中后期还会进行超声检查筛查胎儿脏器器官异常，同时检查时还需要注意胎盘情况，如果后期筛查超声看到有异常情况，可能需要进行进一步的对应性基因或者染色体检查。

HCG叫做绒毛膜促性腺激素，一般是怀孕后会增高，最好定期抽血检查，看看HCG情况，另外，怀孕16-20周左右需要抽血进行唐氏筛查，其中有一项是HCGB，如果这个数值增高，这可能是胎儿发育异常，需要进一步检查，如果胎儿出现异常，就需要在医生的指导下进行引产。

不过在无创的检查结果中是低风险，而且此项检查的准确率可达到90%-95%左右，虽然没有羊穿那么高，但这个数值也足以能够检查到是否有染色体异常等情况的发生了，如果实在担心自己的情况可以跟医生沟通下看有无必要做羊穿，如果医生让其做的话，那么就听从医生的安排。

羊水穿刺的最佳时间为孕18～22周，此时胎儿相对较小、羊水较多，子宫已经出了盆腔，容易操作，不易损伤胎儿，而且胎儿的生长发育也是比较稳定的，而检查羊穿就能准确的知道是否有异常，如果检查发现胎儿有染色体疾病或者是有缺陷，那么都是不可治疗的。

无创和羊水穿刺哪个好

无创是对基因疾病进行初步筛查，其准确率是比较高的，若做羊水穿刺，一定是无创DNA检查结果出现异常医生才会建议孕妇去进一步做羊水穿刺检查。

羊水穿刺是属于有创检查，操作不当可能会影响到腹中胎儿，且羊水穿刺对胎儿的发育周期有严格要求。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。

怀孕22周唐筛高风险、无创dna阳性做羊穿会通过吗？

唐氏筛查中出现高风险，并且做无创dna是阳性的情况，也就代表着高风险，这时就需要做羊水穿刺来确诊是否胎儿有染色体的感染，无创检查的准确性有90%以上，而唐筛和无创都属于是筛查，只要羊穿才是确诊，所以针对你的情况，最后羊水穿刺的结果，并不一定有好转，但也不排除正常的情况。

如果羊水穿刺确定胎儿是染色体感染了，那么就得考虑终止妊娠，对于你的情况来看，首先无胎儿出生异常史，也无家族遗传病，而且现在年龄也合适，所以你完全就是染色体疾病的低危人群，而最后出现18三体高风险的情况很有可能在孕期受到辐射及药物的危害，或者是接触了其它有害物质。

18三体属于先天性遗传疾病，对胎儿的智力发育等有一定的有影响，虽然无创dna检查也会出现假阳性的几率，但此项检查又主要是针对21三体综合征和18三体综合征的染色体异常检查，因出现假阳的几率非常小，但如果羊穿最后的结果是低风险，那么在孕期就需要注意充分休息，保证营养均衡，避免电离辐射，注意补充维生素和一些微量元素。