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很多孕妈在怀孕期间都要进行NT检查和唐氏筛查,但是也有很多孕妈不知道这两种检查的用途,它们之间有什么不同。
怀孕期间,孕妇必须接受至少5次超声波检查。这其中包括停经超声检查(7~9周)、早孕筛查(11~13周)、孕中期系统超声检查(20~24周)、孕晚期超声检查(28~32周)、产前超声检查(足月,出生前)。
在这些因素中,早期妊娠筛查的主要目的是检测胎儿颈项透明层(NT),这是检测唐氏综合症胎儿的一个重要指标。
1、什么是NT检查?
NT指颈部透明层为,胎颈项目背部皮肤层和筋膜层之间软组织的最大厚度反映了淋巴细胞的累积。妊娠14周前,胎儿淋巴系统尚未发育完善,有少数淋巴液聚集在颈部淋巴囊或是淋巴管内中,然而形成NT。
在早期唐氏筛查中,NT检查也是诊断的依据之一,其目的是在妊娠早期对染色体疾病进行筛查,并发现多种原因引起的胎儿异常。用彩超检测胎NT厚度是筛查胎儿畸形的常规方法。
NT增宽的原因有遗传、解剖结构异常或感染引起的淋巴回流紊乱等,其中一些孕妈在孕期可能发展为颈部淋巴水囊瘤。早期的NT增宽患者中,有10%患者伴有染色体异常,主要为21三体,18三体,13三体等。另外,还对心脏畸形、胎儿水肿、胸腔占位性病变、骨发育不良、双胎输血综合征等非染色体异常患者进行了筛查。
2、在做NT检查时要注意些什么?
进行NT检查并不需要特殊的准备,可以吃早饭。
3、NT检查与唐氏筛查有何不同?
唐筛检查时只抽取孕妇的静脉血。唐氏筛查用于筛查胎儿是否有唐氏症风险。如果唐氏筛查结果显示胎儿有唐氏综合征风险,应进一步诊断。对神经管缺损、18型和13型综合症高危孕妇也可作唐筛。
NT检查是检查胎儿颈项透明层厚度,早期发现染色体异常及多种原因致胎儿畸形。因此,做完NT后,医生也会建议抽血做唐筛,以防万一。
4、NT增厚的原因
在NT增高的胎儿中,染色体畸形(主要是21三体)或心血管畸形更为常见。NT是一种筛查项目,而非诊断性检查。若NT增厚,则应作进一步检查。
5、NT检查增厚了怎么办?
若NT值超过2.5mm,请不要太过于的担心。首先,这个值不一定是真的增高,也有缓冲期;第二,即使真的增高了,NT也只是筛查,并非诊断性检验,因此并不是终止妊娠的指征。检查完之后,一切听从医生的指示,看下一步是怎么安排的。
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